💔 Radassa não acorda de manhã. Ela desperta da dor.
Antes mesmo do sol tocar a terra da roça, o corpo de Radassa já está em alerta.
As pernas rígidas.
A pele repuxando.
As feridas ardendo por dentro.
Radassa nasceu com uma doença grave e rara de pele,
que faz o corpo endurecer, rachar e sangrar diariamente.
Cada movimento dói.
Cada passo machuca.
Ela tem idade de brincar.
Mas vive sentada, observando outras crianças correrem.
Ela não corre porque cada passo abre fissuras na pele.
Ela não brinca porque o suor entra nas feridas e queima.
Ela não abraça porque o toque dói.
Na escola, quando consegue ir, Radassa aprende cedo o que é o preconceito.
As perguntas machucam quase tanto quanto a doença.
À noite, deitada em um colchão fino no chão,
Radassa pensa no futuro —
não em brinquedos,
mas em andar sem dor.
🚨 O problema é urgente
Sem diagnóstico e sem tratamento adequado:
• A pele continua endurecendo
• As infecções se tornam constantes
• A mobilidade diminui
• O risco de amputação aumenta
• A infância está sendo roubada
💔 O que Radassa precisa com urgência
🧴 Medicamentos específicos
🏥 Avaliação médica especializada
🧬 Diagnóstico correto
🩹 Tratamento contínuo da pele
🚑 Deslocamento até centros médicos
📦 Acompanhamento mensal
Cada dia sem ajuda é um dia a mais de dor.
🙏 Por que sua ajuda é decisiva
Isso não é caridade.
É tempo.
Tempo para tratar.
Tempo para impedir que a doença avance.
Tempo para devolver uma infância.
👉 Doe agora.
👉 Compartilhe.